Currently, photodynamic therapy is being introduced into biological research and practical medicine in many countries worldwide. This technology holds great potential for preventive purposes. In our research, we utilized a water-soluble substance known as psoralen, which was isolated from the fig plant (Ficus caricae). This plant is prevalent in the Republic of Uzbekistan. Psoralen was selected as our photosensitizer of choice. To induce proliferative inflammation, we employed a "cotton plate" model. The evaluation of our findings involved analyzing the levels of TGF β1 in the blood and examining any alterations in the structure of mitochondrial membranes of hepatocytes.

Photodynamic therapy, psoralen, transformation growth factor β1

Абакушина Е.В., Романко Ю.С., Каплан М.А., Каприн А.Д. Противоопухолевый иммунный ответ и фотодинамическая терапия. // Радиация и риск, 2014. Том 23, №4. с.92-98.

Бриль Е.А., Смирнова Я.В., Ящук В.О., Решетнева И.Т., Бриль В.И. Применение фотодинамического эффекта в профилактике воспалительных заболеваний пародонта у ортодонтических пациентов.// Современные проблемы науки и образования. – 2015. № 6. c.183

Гришачева Т.Г., Белик А.Г., Цганенко В.Н. и др. Фотореактивность сосудов микроциркуляторного русла. // Российский физиолоический журнал им. И.М.Сеченова, 2018. Том 104.№2. с.174—183.

Козлов В. К. Цитокинотерапия: патогенетическая направленность при инфекционных заболеваниях и клиническая эффективность. // Руководство для врачей. Санкт Петербург . 2010.

Коршунова О.В., Плехова Н.Г.. Фотодинамическая терапия в онкологии: настоящее и будущее. // Тихоокеанский медицинский журнал №4, 2020, с.15-19

Насыров М.В. фотодинамическая терапия в лечение трофических язв нижних конечностей венозной этиологии. // Международный научный журнал «Инновационная наука» 2016, №2, с. 119-121

Парамонов Б.А., Зиновьев Е.В. Активированные формы кислорода в патогенезе ожогового шока, перспективы применения антиоксидантов. // Конференция: организационные и клинические аспекты скорой медицинской помощи. Санкт-Петербург.1999 г.

Пожилова Е.В., Новиков В.Е., Левченкова О.С. Активные формы кислорода в физиологии и патологии клетки // Вестник Смоленской государственной медицинской академии – 2015. - Т.14 (2). - С. 13-22.

Садыков Р.А., Касымова К.Р. Технические и неучные аспекты фотодинамической терапии. 2012.

Трухачева, Т.В. Фотолон – новое средство для фотодинамической терапии. // Обзор результатов фармацевтических, фармакологических и клинических исследований. М.:2012. С.6-12.

Узденский А.Б. Биофизические аспекты фотодинамической терапии. // Биофизика 2016, том 61, вып.3, с 547-557.

Улащик В.С. Активные формы кислорода, антиоксиданты и действие лечебных физических факторов. // журн. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной культуры №1, 2013. Стр.60-69.

Юсупов Ж.К., Абдуллажонов Б.Р. Теоретические и практические аспекты фотодинамической терапии длительно незаживающий гнойных ран мягких тканей. //Re-health journal 1 (9), 2021. c. 181-186.

Albert W.Girotti, Jonathan M.Fahey. Upregulation of pro-tumor nitric oxide by anti-tumor photodynamic therapy. // Biochemical pharmacology, volume 176, June, 2020.

Bae JM, Jung HM, Hong BY, Lee JH, Choi WJ, Lee JH, et al. Phototherapy for Vitiligo: A Systematic Review and Meta-analysis. // JAMA Dermatol. 2017; 153 (7): 666–674. DOI: 10.1001/ jamadermatol.2017.0002.

Benberin V., Shanazarov N., Rakhimzhanova R. Photodynamic therapy in the treatment of patients with purulent wounds. // News of the National Academy of Sciences of the Republic of Kazakhstan. Series of biology and medicine. 2019; 4(334): p.5-11.

Bruni R, Barreca D, Protti M, Brighenti V, Righetti L, Anceschi L, et al. Botanical Sources, Chemistry, Analysis, and Biological Activity of Furanocoumarins of Pharmaceutical Interest. //Molecules. 2019; 24 (11): 2163. DOI: 10.3390/molecules24112163.

Phototherapy in systemic sclerosis: Review. //Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2017; 33 (6): 296–305. DOI: 10.1111/ phpp.12331.

Guitart J. Psoralen Plus UV-A Therapy in the 21st Century: Use It or Lose It.// JAMA Dermatol. 2019; 155 (5): 529–31. DOI: 10.1001/ jamadermatol.2018.5844.

Hamblin M.R. Mechanisms and applications of the anti-inflammatory effects of photobiomodulation.// AIMS Biophysics, 2017. vol.4, issue 3. p 337-361.

Kulkarni A.B., Chang-Goo H., Dean B. et al. Transforming growth factor β1 null mutation in mice causes excessive inflammatory response and early death. // Proc. Nati. Acad. Sci.USA. vol.90. 1993. P. 770-774.

Masato Morikawa et al. TGF-β and the TGF-β Family: Context-Dependent Roles in Cell and Tissue Physiology. // Cold Spring Harb Perspect Biol 2016, May. V. 8 (5).

Park M.J., Bae J.H., Chung J.S., Kim S.H., Kang C.D. Induction of NKG2D ligands and increased sensitivity of tumor cells to NK cell-mediated cytotoxicity by hematoporphyrin-based photodynamic therapy. // Immunol Investigat. 2011. V. 40. P. 367-382.

Prikhodko A.S., Shabanov A.K., Zinovkina L.A., Popova E.N, Aznauryan M.A., Lanina N.O., et al. Pure mi tochondrial DNA does not activate human neutrophils in vitro. // Biokhimya. 2015; 80(5): 746-753.

Racz E, Prens EP. Phototherapy and photochemotherapy for psoriasis. // Dermatol Clin. 2015; 33 (1): 79–89. DOI: 10.1016/j. det.2014.09.007.

Richard EG. The Science and (Lost) Art of Psoralen Plus UVA Phototherapy. //Dermatol Clin. 2020; 38 (1): 11–23. DOI: 10.1016/j. det.2019.08.002.

Thannickai VJ, Fanburg BL. Reactive Oxygen Spesies in Cell Signaling. // Am J Physiol Lung Cel Mol Physiol (2000) 279:1005–28.

Thomas A.P., Palanikumar L., Jeena M.T., Kim K., Ryu J.H. Cancer-mitochondria-targeted photodynamic therapy with supramolecular assembly of HA and a water soluble NIR cyanine dye. // Chemical Science. 2017; 8:p.8351-8356.

Torres AE, Lyons AB, Hamzavi IH, Lim HW. Role of phototherapy in the era of biologics. //J Am Acad Dermatol. 2020; S0190-9622 (20): 30711–8. DOI: 10.1016/j.jaad.2020.04.09

Travis M.A., Sheppard D. TGF-β activation and function in immunity. // Annual reviews of Immunology. Vol.32.2014. p. 51-82.

Wang J., Xiang H., Lu Y., Wu T. Role and clinical significance of TGF β1 and TGF βR1 in malignant tumors (Review). // Int J Mol Med. 2021; 47(4):55. DOI: 10.3892/ijmm.2021.4888

Zhang Y., Alexander P.B., Wang X.F. TGF-β Family Signaling in the Control of Cell Proliferation and Survival. // Cold Spring Harb Perspect Biol. 2017; 9(4):a022145. DOI: 10.1101/cshperspect.a022145.